Ένα στα 3.500 παιδιά γεννιέται με κυστική ίνωση. Η σοβαρή πάθηση αποτελεί την συχνότερη κληρονομική νόσο της λευκής φυλής.
Στην Ε.Ε. υπάρχουν 50.000 ασθενείς με κυστική ίνωση, ένας στους 25 ανθρώπους είναι φορέας του παθολογικού γονιδίου.
“Η κυστική ίνωση είναι μία απειλητική για τη ζωή, γενετική, κληρονομική, μη μεταδοτική ασθένεια», δήλωσε ο Μιχάλης Τουμπής, πρόεδρος της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας, με αφορμή την Ευρωπαϊκή Εβδομάδα Ευαισθητοποίησης για την κυστική ίνωση, η οποία για το 2016, γιορτάζεται από τις 21 έως τις 27 Νοεμβρίου.
Στόχος της εκστρατείας είναι η ενημέρωση του κοινού σχετικά με την κυστική ίνωση, όπως επίσης και η ενθάρρυνση των μελλοντικών γονέων να προβούν σε προγεννητικό έλεγχο. “Μια βασική μας αποστολή, είναι η ενημέρωση των νέων ζευγαριών σχετικά με τον προγεννητικό έλεγχο, καθώς και η ευαισθητοποίηση του κοινού για την λυστική ίνωση», δήλωσε ο Δημήτρης Κοντοπίδης, πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας για την Ινώδη Κυστική Νόσο.
Η κυστική ίνωση προκαλείται από την μετάλλαξη ενός γονιδίου και προσβάλλει πολλά ζωτικά όργανα και συστήματα του ανθρώπινου οργανισμού. Έχουν καταγραφεί πάνω από 2.000 μεταλλάξεις κυστικής ίνωσης. Το κύριο χαρακτηριστικό της νόσου είναι η εμφάνιση ιδιαίτερα παχύρευστων και αφυδατωμένων εκκρίσεων σε διάφορα όργανα και αδένες του σώματος, γεγονός που οδηγεί στην σταδιακή καταστροφή τους. Η νόσος υφίσταται από τη σύλληψη του εμβρύου και εξελίσσεται προοδευτικά. Στην πλειονότητα των ασθενών η εκδήλωση των συμπτωμάτων ή η διάγνωση της νόσου πραγματοποιείται μέσα στα δύο πρώτα έτη της ζωής. Τα συμπτώματα της κυστικής ίνωσης μοιάζουν με αυτά άλλων παθήσεων και πολλές φορές είναι δύσκολο να πραγματοποιηθεί η διάγνωσή της. Σαν αποτέλεσμα, η νόσος μπορεί να παραμείνει αδιάγνωστη για χρόνια.
